Du får en nøglerolle i udviklingen af virksomhedens QC-laboratorium og er med til at sætte retning og sikre fremdrift

Stillingsbeskrivelse:
Du får en vigtig rolle i en velfungerende QC-afdeling, hvis primære funktion er at supportere virksomhedens produktion med færdigvare- og råvareanalyser. QC-afdelingen er i rivende udvikling og har mange tiltag og optimerende forbedringer på tegnebrættet, og ledelsen er meget opmærksom på, at der altid er plads til forbedringer. Du får derfor god mulighed for at være med til at præge afdelingens fortsatte udvikling.


Som en del af et team bestående af 11 dygtige kollegaer og en meget lydhør laboratoriechef, får du en nøglerolle i relation til det daglige arbejde og ikke mindst afdelingens videre udvikling, hvor du forventes at være med til at sætte retning og sikre fremdrift.

Stillingen er meget alsidig med opgaver af meget varierende karakter. Du fungerer som faglig go-to-person for dine øvrige kollegaer i afdelingen samtidig med, at du får ansvaret for flere projekter. Du kører projekterne fra A til Z og står således selv for dialogen med kunden, igangsættelse og drift af projektet herunder løbende opfølgning, validering, afvigelsesbehandling samt udarbejdelse af dokumentation i overensstemmelse med GMP-krav og diverse guidelines.
Du bidrager således også til den løbende optimering og validering af analysemetoder i henhold til ICH guidelines og farmakopé krav.

ScanPharm tilbyder også kontraktanalyseservice i deres veludstyrede cGMP laboratorie, hvor du får du medansvar for analyseudvikling og deltager i tværgående projektarbejde på nye produkter i tæt samarbejde med virksomhedens kunder.

Du bliver en del af et fagligt stærkt team af dygtige farmaceuter, kemikere og laboranter, der arbejder tæt sammen samtidig med, at du får en stor berøringsflade på tværs af organisationen og i relation til udvalgte kunder.

Du tilbydes:
Du kommer til at arbejde i et akademisk komplekst miljø, hvor fagligheden er i højsædet i en stilling, hvor du får et stort selvstændigt ansvar samtidig med, at du får stor betydning for Scanpharms videre rejse.

Der vil være stor diversitet i dit job, og du vil få mulighed for at gøre en forskel og være med til løbende at forbedre og optimere systemer og processer. Du vil være en del af et vinderteam, der alle bidrager til at egne og de overordnede mål opnås.

Du får gode personlige udviklingsmuligheder, og opleve at blive udfordret af et alsidigt arbejde med arbejdsopgaver af meget varierende karakter.

Løn:
Du får løn i forhold til dine kvalifikationer.

Egenskaber:
Du er en selvmotiverende, initiativ tagende person, der både er selvkørende og en god teamplayer. Du har en god personlig og faglig gennemslagskraft og er indstillet på, at du selvstændigt skal drive alle processer herunder validering, afvigelsesbehandling, projekter og drift i QC-laboratoriet.

Erhvervserfaring:
Du har god erfaring fra lignende stilling, og har derfor god erfaring med GMP og QC fra lægemiddelindustrien. Du har både erfaring med at optimere og validere analysemetoder i henhold til ICH guidelines og farmakopé krav og med afvigelsesbehandling herunder behandling af OOS og ændringssager.

Din erfaring har givet dig en stærk analyseforståelse inden for HPLC, GC, og et godt kendskab til de kemiske metoder som Titrering, UV og IR.

Det er en stor fordel, hvis du har erfaring fra et "driftslaboratorium", erfaring med periodisk review af udstyr og analysemetoder og gerne erfaring med kvalificering af udstyr.

Uddannelser:
Du har en uddannelsesmæssig baggrund som kemiker, farmaceut eller lignende.

Sprogkunder / EDB:
Du har gode kommunikationsevner i dansk og engelsk i både skrift og tale og er en erfaren bruger af IT.