VALIDERINGSINGENIØR / SPECIALIST med fokus på pharma- og biotekindustrien

Bemærk: Denne stilling er ikke aktiv længere

Validering af udstyr og processer i farmaceutiske produktionsvirksomheder

Stillingsbeskrivelse:
Som valideringsspecialist kommer du til at arbejde på både store og små valideringsopgaver, hvor du validerer kundens udstyr og processer med fokus på temperatur og tryk som de primære parametre.

Du får derfor en alsidig og spændende stilling, hvor du får en sjælden mulighed for at arbejde hos forskellige virksomheder og dermed få indsigt i meget forskellige opgaver.

Du får ansvaret for opgaven, fra den kommer ind, til den afsluttes. Du planlægger og styrer derfor også selv hele forløbet. Du udfører måleopgaver ifm. validering og optimering af udstyr og anlæg og bestiller selv komponenter og koordinerer med kunderne. Du står for udførelse af test, mapping, kvalificering/validering samt supervision og review. Som en vigtig del af jobbet er udarbejdelsen af validerings- og kvalificeringsdokumentationen (IQ, OQ og PQ).

Der er sjældent to dage, som er ens. Opgaverne tager typisk mellem 2 til 5 dage, hvor du validerer og registrerer ude hos kunden og derefter tager hjem på kontoret og udarbejder rapporter og protokoller.

Der står en firmabil til rådighed, som du bruger i forbindelse med kørsel til kunderne. Du skal forvente, at der vil være op til 30 rejsedage i stillingen p.a.

Du bliver en del af et godt team med base i Lyngby, der er gode til at samarbejde og hjælpe hinanden.

I denne stilling vil du få gode muligheder for både faglige og personlige udviklingsmuligheder samt være en aktiv deltager på en spændende vækstrejse.

Du tilbydes:
Ansættelse i en dynamisk virksomhed med et godt arbejdsmiljø og en travl hverdag med mange forskellige opgaver. Spændende og udfordrende opgaver hos en række af de største farmaceutiske firmaer.

Løn:
Løn aftales efter kvalifikationer samt pensionsordning

Egenskaber:
Du er omhyggelig og ærekær med dit arbejde og besidder derfor også en struktureret tilgang til planlægning og opgaveløsning.

Du trives som del af et team, men er også god til at arbejde meget selvstændigt og selv drive opgaverne, så du kommer i mål.

Du er serviceminded og fleksibel over for kunder og samarbejdspartnere

Erhvervserfaring:
Du har minimum 3 års erhvervserfaring med test- og/eller valideringsaktiviteter fra pharma- og medicoindustrien eller fra lignende stillinger.

Det forventes derfor, at du har kendskab til kvalificering og validering af produktionsudstyr i den farmaceutiske industri, og at du har faglig indsigt i og erfaring med GMP/cGMP.

Du har teknisk flair, både når det gælder software og procesudstyr og har kendskab til Metrologi og usikkerhedsbudgetter.

Uddannelser:
Der kan være mange indgangsvinkler til jobbet uddannelsesmæssigt, idet du både kan være uddannet procesteknolog, ingeniør, kalibreringstekniker, automationstekniker m.v.

Sprogkunder / EDB:
Du behersker engelsk og dansk i skrift og tale på et godt niveau.

Du har kørekort til bil kategori B.

Virksomhedsbeskrivelse:
Ellab er en førende international virksomhed, som er specialister inden for præcisionsmåleudstyr og validering af termiske processer i fødevare-, medicinal- og hospitalsindustrien.

Ellab, som blev etableret i Danmark i 1949, har i dag 580 dedikerede medarbejdere internationalt, hvoraf de 160 er tilknyttet Ellabs udviklings- og konsulent hus i Danmark.
Der er 27 salgs- og servicecentre og mere end 50 distributører, hvilket giver virksomheden en unik mulighed for at levere konsulent- og serviceydelser omkring validerings-, overvågnings-og kalibreringsløsninger Worldwide.

Med et velfunderet konsulentteam samt produktions-, forsknings- og udviklingsfaciliteter i Danmark og Storbritannien rådgiver, sælger og servicere Ellab udstyr i mere end 70 lande. Virksomheden er dermed verdens største inden for området.

Læs mere om virksomheden her: www.ellab.com

Har du spørgsmål til stillingen, er du velkommen til at kontakte Profilpartners på 43 43 40 60.

Arbejdssted:
Lyngby/Nordsjælland

Generelt:
Anfør venligst nedenstående mrk., når du søger stillingen

VALIDERINGSPECIALIST/154522

Ansøgning:

Indsendes snarest.

Vi indkalder løbende kandidater til samtale.

Vi arbejder med forskellige jobportaler, der har hver deres retningslinjer for visningsperiode m.v. En stilling, der er taget af en jobportal, er ikke nødvendigvis løst.

Vises stillingen stadig på Profil Partners hjemmeside er den stadig aktiv, da stillingen først vil blive taget af vores hjemmeside, når den er besat.

Send venligst din ansøgning via denne hjemmeside.