Som leder af QC-laboratoriet, der står for et bredt spekter af opgaver indenfor farmaceutisk analyse, får du ansvaret for 11 dygtige medarbejdere

Stillingsbeskrivelse:
Du får det overordnede ansvar for QC-laboratoriet herunder at lede og fordele arbejdet for de tilknyttede kemikere og laboranter og er i den forbindelse den spillende træner, der selv går forrest.

Afdelingens hovedansvarsområde er udførelse af QC-opgaver relateret til analyse samt tilhørende udstyr og systemer, som anvendes i forbindelse med produktion af egne produkter samt kundeprodukter. Derudover udvikler afdelingen analysemetoder til eksisterende lægemidler og er ansvarlig for håndtering og udførelse af stabilitetsstudier.

Opgaverne i afdelingen dækker både over opgaver i forbindelse med varemodtagelse, råvareanalyser, bulk- og færdigvareanalyser, stabilitetsanalyser og analyse af kundeprøver.

Du får derfor en meget alsidig arbejdsdag, hvor der er mange opgaver at se til, og hvor to dage ikke er ens.

QC-lederen har det overordnede ansvar for QC-afdelingen, og opgaverne inkluderer bl.a.:

• Planlægning af afdelingens daglige arbejde

• Drive eksterne QC-aktiviteter både hos kontraktlaboratorier og hos kunder

• Drive validerings- og verificeringsprojekter, herunder udarbejde eller godkende protokoller og rapporter

• Generel personaleledelse herunder sikring af at afdelingen har de rette kompetencer

• Sikring af, at gældende regler, inklusiv GMP- og HACCP-regler, følges i laboratoriet, herunder kvalificering og vedligeholdelse af udstyr, OOS/OOT-håndtering, og afvigelseshåndtering

• Forbedring og vedligeholdelse af afdelingens GMP-procedurer og systemer

• Sikre løbende optimering af laboratoriets leverings flow og sammenhæng med øvrige afdelinger, særligt produktionen

• Udarbejdelse og godkendelse af QC-dokumentation

• Håndtering af stabilitetsstudier

QC-afdelingens rolle som kontraktlaboratorium er vokset i løbet af de sidste 3 år, og da afdelingens opgaver udføres i et tæt samarbejde med produktionen og QA, vil du få et tæt samarbejde både på tværs af organisationen og naturligvis med de større kunder, som virksomheden arbejder for.

Du tilbydes:
Du får en afvekslende og dynamisk hverdag med stort ansvar og mange nye opgaver i en stilling, som er alsidig og spændende og med en stor kontaktflade.

Løn:
Du får en lønpakke, som modsvarer dine kvalifikationer.

Egenskaber:
Du er en meget selvstændig og ansvarsbevidst person, der er i stand til at bevare overblikket og det gode humør også i pressede situationer.

Du er en dygtig leder med en naturlig autoritet, der er involverende og motiverende, men som også giver dig gennemslagskraft til at skabe resultater.

Du er den moderne leder med interesse for mennesker og deres forskelligheder og som derfor er god til, at få folk på tværs af organisationen til at samarbejde om at nå fælles mål.

Erhvervserfaring:
Det forventes, at du har 5-10 års erfaring inden for udvikling af farmaceutiske produkter, GMP-produktion, kvalitetskontrol og/eller kvalitetssikring, og det er en fordel, hvis du har solid erfaring med HPLC og udvikling samt validering af analysemetoder.

Du har derfor god erfaring med ledelse fra tilsvarende stillinger i den farmaceutiske industri.

Uddannelser:
Vi forestiller os, at du har en kandidatgrad som cand.polyt., cand.pharm. eller andet relevant.

Sprogkunder / EDB:
Du er flydende i dansk og engelsk i skrift og tale og er en erfaren bruger af IT.